PGS
Screening Genético Pré-implantacional

O estudo genético dos embriões para o sucesso na gravidez e nascimento de um bebê saudável

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PGS

O estudo genético PGS confirma que o embrião é cromossomicamente saudável, aumentando as chances de sucesso dos tratamentos de reprodução humana e nascimento do bebê com saúde.

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Análise completa de todos os cromossomos

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Processo de análise realizado em 12 horas

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Resultados em mais de 99% dos casos

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Realizado pela Igenomix, que tem mais de 20 anos de experiência em genética

Serviços avançados de genética
para tratamentos de reprodução humana

Visão geral

O PGS é o screening genético pré-implantacional do embrião realizado nos tratamentos de FIV que ajuda a aumentar as chances de gravidez e saúde do bebê. O PGS:

  • É realizado antes da gravidez e transferência do embrião ao útero.
  • Permite identificar os embriões livres de alterações cromossômicas que ameaçam o sucesso do tratamento de fertilidade e saúde do bebê.
  • Aumenta de forma significativa as taxas de gravidez após transferência embrionária e reduz o risco de aborto.
  • Por identificar o embrião saudável, reduz o número de tentativas de FIV para alcançar o objetivo da gravidez.
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Para quem é indicado o estudo do embrião PGS?

O tratamento de FIV + PGS é recomendado em casos de:

  • Idade materna superior aos 35 anos
  • Abortos de repetição, acima de 2 casos
  • Tentativas anteriores de FIV sem sucesso
  • Fator masculino de baixa quantidade ou qualidade do esperma
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Vantagens

  • Redução de risco de aborto
  • Aumento das chances de gravidez
  • Diminuição do número de ciclos de FIV para conseguir engravidar
  • Maior probabilidade de nascimento de bebê com saúde
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