CGT
Teste de Compatibilidade Genética

Identifica o risco de gerar um bebê
com alguma doença genética

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Visão geral

CGT é um painel genético de portadores que deve ser realizado antes da gravidez para identificar alterações genéticas em comum entre os membros do casal que poderiam ser transmitidas e/ou afetar seus descendentes, inclusive quando o casal não manifesta nenhuma doença genética.

O CGT analisa através da tecnologia NGS doenças como a Fibrose Cística, Anemia Falciforme, Atrofia Muscular Espinal, Síndrome do X Frágil, entre muitas outras.

Código TUSS: 40503801
Visão geral

Vantagens

  • Estuda mais de 6.000 alterações genéticas associadas a mais de 600 doenças hereditárias.
  • Aconselhamento genético disponível para pacientes e especialistas.
  • Disponibilidade de módulo específico para programas de doação de óvulos e esperma.
  • Teste de rastreamento genético baseado no sequenciamento massivo (NGS) validado clinicamente.

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Indicações

  • Antes de tentar uma gravidez por meio natural, para descartar o risco de transmitir possíveis doenças aos futuros filhos.
  • Antes de um tratamento de reprodução humana assistida, para ajudar a determinar o melhor protocolo e prevenir o risco de doenças genéticas.
  • Antes de um tratamento de reprodução humana com óvulo ou sêmen de doador, para identificar um doador compatível.
  • Casais consanguíneos, que por compartilhar informação genética possuem um risco aumentado de transmitir doenças recessivas.

A maioria das alterações identificadas no teste de compatibilidade genética não apresenta casos anteriores no histórico na família.

Indicações

(*) (*) De acordo com a Organização Mundial da Saúde.
http://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/index2.html

Metodologia

Metodologia

Resultados em 40 dias

Referências

Publicações científicas e documentos

Material sobre o teste CGT

170803-descargable.pngCGT - Folheto do especialista

Resultados

Positivo +

Negativo -

Pessoa é portadora de uma ou mais alterações em genes específicos. Neste caso é indicado que o outro membro do casal também realize o teste genético CGT.

Um resultado negativo indica que a pessoa não é portadora de nenhuma das mais de 6.000 alterações analisadas. Restando apenas um pequeno risco residual relativo às doenças não incluídas no teste.

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