Identifica o risco de gerar um bebê
com alguma doença genética
CGT é um painel genético de portadores que deve ser realizado antes da gravidez para identificar alterações genéticas em comum entre os membros do casal que poderiam ser transmitidas e/ou afetar seus descendentes, inclusive quando o casal não manifesta nenhuma doença genética.
O CGT analisa através da tecnologia NGS doenças como a Fibrose Cística, Anemia Falciforme, Atrofia Muscular Espinal, Síndrome do X Frágil, entre muitas outras.
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A maioria das alterações identificadas no teste de compatibilidade genética não apresenta casos anteriores no histórico na família.
(*) (*) De acordo com a Organização Mundial da Saúde.
http://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/index2.html
Resultados em 40 dias
Pessoa é portadora de uma ou mais alterações em genes específicos. Neste caso é indicado que o outro membro do casal também realize o teste genético CGT.
Um resultado negativo indica que a pessoa não é portadora de nenhuma das mais de 6.000 alterações analisadas. Restando apenas um pequeno risco residual relativo às doenças não incluídas no teste.
Assessoramos os médicos e seus pacientes em todo o processo de diagnóstico genético
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CGT - Folheto do especialista