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Câncer do Sistema Nervoso

Câncer do Sistema Nervoso

O Painel de Precisão do Câncer de Sistema Nervoso Igenomix foi projetado para realizar uma análise precisa e eficaz de síndromes de câncer hereditário relacionadas ao sistema nervoso, como glioma, hemangliobastomas, meduloblastoma e outros.
laço cancer
Visão Geral
Indicação
Utilidade Clínica
Genes e Doenças
Metodologia
Referências

Visão Geral

Os cânceres do sistema nervoso são um grupo de neoplasias que inclui todos os tipos de tumores que se desenvolvem no sistema nervoso periférico ou central.

Vários distúrbios genéticos hereditários predispõem ao desenvolvimento de neoplasias do sistema nervoso. Essas síndromes de câncer hereditário compreendem um grupo variado de condições que incluem neurofibromatose tipos 1 e 2, síndrome de Cowden, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Gorlin síndrome, neoplasia endócrina múltipla tipo 1, complexo de esclerose tuberosa, doença de von Hippel-Lindau e Síndrome de Turcot.

O reconhecimento de indivíduos e famílias com risco aumentado para esses tumores hereditários é fundamental para melhorar os cuidados clínicos e otimizar o aconselhamento genético adequado.

Como muitos oncologistas agrupam e estudar os diferentes tipos de câncer em sistemas ou especialidades, o principal objetivo deste produto é fornecer-lhes uma ferramenta de diagnóstico mais manejável de acordo com seu campo de conhecimento.

Indicação

O Painel de Câncer do Sistema Nervoso Igenomix é indicado nos casos em que o médico suspeita de uma síndrome de câncer hereditário. Destina-se a diagnosticar indivíduos com histórico pessoal ou familiar sugestivo de câncer hereditário no sistema nervoso, fornecendo informações importantes que podem
tratamento do câncer, bem como avaliação e gestão do risco de câncer.

Utilidade Clínica

A utilidade clínica deste painel é:

  • Identificar variantes de suscetibilidade ao câncer
  • Maximizar a vigilância e estratégias preventivas para indivíduos em risco
  • Avaliação de risco e aconselhamento genético de membros da família assintomáticos de acordo com o modo de herança
  • Fornecer opções e estratégias para tratamento direcionado, planejamento terapêutico e ensaios clínicos

Genes e Doenças

Metodologia

passo a passo diagnóstico genético

Referências

Consulte referências científicas

1. Miller, K. D., Ostrom, Q. T., Kruchko, C., Patil, N., Tihan, T., Cioffi, G., Fuchs, H. E., Waite, K. A., Jemal, A., Siegel, R. L., & Barnholtz-Sloan, J. S. (2021). Brain and other central nervous system tumor statistics, 2021. CA: a cancer journal for clinicians, 71(5), 381–406. https://doi.org/10.3322/caac.21693

2. Shahab, S., & Fangusaro, J. (2021). Neonatal Central Nervous System Tumors. Clinics in perinatology, 48(1), 35–51. https://doi.org/10.1016/j.clp.2020.11.003

3. Coserria Sánchez, J. F., Garrido Ocaña, A. I., Quiroga Cantero, E., Reina González, A. M., Amadeu Da Costa, A. P., & García Zarza, N. (2007). Clínica de presentación de los tumores de sistema nervioso central en función de la edad [Presenting signs and symptoms of central nervous system tumors according to age]. Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003), 66(2), 115–120. https://doi.org/10.1157/13098927

4. Alteri, R., & Kalidas, M. (2020). Signs and symptoms of adult brain and spinal cord tumors. Retrieved January 8, 2022, from cancer.org website: https://www.cancer.org/es/cancer/tumores-de-encefalo-o-de-me
dula-espinal/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/senales-y-sintomas.html

5. Sampson, J. H., Gunn, M. D., Fecci, P. E., & Ashley, D. M. (2020). Brain immunology and immunotherapy in brain tumours. Nature reviews. Cancer, 20(1), 12–25. https://doi.org/10.1038/s41568-019-0224-7 Shen, C. J.,
Perkins, S. M., Bradley, J. A., Mahajan, A., & Marcus, K. J. (2021). Radiation therapy for infants with cancer. Pediatric blood & cancer, 68 Suppl 2, e28700. https://doi.org/10.1002/pbc.28700

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7. Neurol Clin . 2007 Nov;25(4):925-46, viii. doi: 10.1016/j.ncl.2007.07.008. Genetic causes of brain tumors: neurofibromatosis, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau, and other syndromes

8. Neurosurg Clin N Am . 2022 Jan;33(1):91-104. doi: 10.1016/j

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