Skip to content
  • Spain
  • United Kingdom
  • Europe
  • United States
  • Japan
  • The Middle East
  • Brazil
  • Italy
  • Canada
  • India
  • China
  • Taiwan
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Chile
  • Argentina
  • Turkey
  • Idioma
  • +55 11 3197 5846 +55 81 4042-0057 Solicitar informação
  • +55 11 3197 5846 +55 81 4042-0057 Solicitar informação
BrazilBrazil
  • Nós te guiamos
    • Fertilidade
    • Prevenção de doenças
    • Gravidez saudável
  • Todos os serviços
    • Especialistas em saúde
    • Pacientes
    • Genética e fertilidade
  • Sobre nós
    • Pesquisa e Fundação Igenomix
    • Sobre a Igenomix
  • Nosso blog
  • Usuários registrados
Our Services > CGT

CGT Teste de compatibilidade genética

As doenças genéticas não têm cura, mas podem ser evitadas

  • Visão geral
  • Características
  • Como funciona?
  • Sou especialista em saúde

82% dos indivíduos são portadores de pelo menos uma mutação genética.

Cada pessoa tem uma média de 2 mutações genéticas.

5% dos casais carregam a mesma mutação.

Doenças hereditárias são 20% das causas da mortalidade infantil em países desenvolvidos.

Visão geral

O que são doenças genéticas?

  • As alterações nos genes são chamadas mutações. As doenças causadas por uma mutação em um gene único são chamadas doenças monogênicas.
  • Antes da existência do Painel de portadores (CGT), também conhecido como teste de compatibilidade genética, só era possível prevenir a transmissão de doenças genéticas antes da gravidez quando os pais já sabiam da existência de uma mutação na família, mas agora é possível avaliar o risco de portadores saudáveis sem casos anteriores.
  • A maioria das pessoas são portadoras de certas mutações genéticas. Embora os portadores sejam pessoas saudáveis, se ambos os pais têm uma mutação no mesmo gene a probabilidade de ter uma criança afetada é 25%.
  • Um simples teste de DNA antes da gravidez ajuda a prevenir doenças genéticos no bebê.
  • O CGT ajuda a planejar a sua família da forma mais consciente.
compatibilidade genética

O que é o teste CGT?

  • O CGT é um importante teste genético para planejar uma família, pois ajuda a identificar o risco de ter um filho com uma doença genética.

  • O teste nos diz se os pais carregam uma ou mais mutações genéticas recessivas e indica se existe risco aumentado para o casal ter um bebê acometido pelas doenças genéticas mais frequentes.

3 opções de CGT de acordo com a sua necessidade

CGT Exome

Compatível com a maioria das plataformas e painéis de portares do mercado.

  • Numeros de doenças: >1576

CGT Plus

Desenvolvido com base nas recomendações das sociedades médicas.

  • Numeros de doenças: 352
cgt one

CGT One

Consulte-nos sobre a probabilidade de realizar o sequenciamento completo de um único gene.

Mais informação
Características
  • Benefícios
  • Indicações

Que distúrbios estão incluídos no teste de compatibilidade genética?

De acordo com dados da Organização Mundial da saúde (OMS) (*), a prevalência global das doenças genéticas é de 10 em cada 1000 recém-nascidos. Há estimativas de que juntas, estas doenças representam 20% das causas da mortalidade infantil em países desenvolvidos e que são responsáveis por 18% das intervenções em hospitais pediátricos (**).

Este teste é para você?

Este teste é recomendado se:

  • Você tem consanguinidade com seu parceiro ou parceira.
  • Você vai começar um tratamento de reprodução humana assistida.
  • Você irá realizar um tratamento envolvendo doação de espermatozoides ou óvulos.
  • Você quer saber o risco de transmitir possíveis doenças genéticas para seus futuros filhos.
CGT doenças mais frequentes
Como funciona?

FOLHETO

Download
email

Receba a nossa newsletter

  • *

Quero saber mais sobre os testes genéticos



  • reCAPTCHA demo: Simple page

Outros serviços que podem interessar

PGT-M

Permite o nascimento de bebês livres de doenças genéticas hereditárias

Mais informações

Oncodona

Analisa a presença de mutações genéticas como BRCA1 e BRCA2, entre outras, que aumentam o risco de câncer

Mais informações

NACE

Identifica o sexo do bebê e síndromes genéticas a partir da décima semana de gestação

Mais informações

Igenomix está na mídia

A IGENOMIX não patrocinou nenhuma notícia ou publicação identificada acima. A cobertura de notícias não constitui um endosso da IGENOMIX ou dos seus produtos

NÓS TE GUIAMOS

Fertilidade
Prevenção de doenças hereditárias
Gravidez saudável

TODOS OS SERVIÇOS

Soluções genéticas
Aprenda sobre genética

SOBRE NÓS

Sobre a Igenomix
Laboratórios
Notícias
Qualidade
Trabalhe conosco
Como enviar uma amostra?

SIGA-NOS

Blog: Caminho da Fertilidade

SP: +5511 3197 5846 PE: +5581 3072 6083  infobrasil@igenomix.com

  • Spain
  • United Kingdom
  • Europe
  • United States
  • Japan
  • The Middle East
  • Brazil
  • Italy
  • Canada
  • India
  • China
  • Taiwan
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Chile
  • Argentina
  • Turkey
Idioma

Igenomix Brasil Laboratório de Medicina Genética LTDA |
CNPJ 19.555.576/0001-43 | Endereço Av. Moaci, nº 525, 6º andar, sala 607 - 04083-001 | São Paulo - SP | Responsável Técnica: Marcia Riboldi CRBM 11466 | email: infobrasil@igenomix.com

[2019] © Igenomix Política de privacidade Política de qualidadeNota legal Política de cookies Direitos do Paciente

Contato


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • Nós te guiamos
    • Fertilidade
    • Prevenção de doenças
    • Gravidez saudável
  • Todos os serviços
    • Especialistas em saúde
    • Pacientes
    • Genética e fertilidade
  • Sobre nós
    • Pesquisa e Fundação Igenomix
    • Sobre a Igenomix
  • Nosso blog
  • Idioma
  • Usuários registrados
Utilizamos cookies próprios e de terceiros para melhorar os nossos serviços e apresentar comunicações relacionadas com as suas preferências através da análise dos seus hábitos de navegação. Se continuar a navegar, considera-se que aceita o seu uso. NãoSaiba maisACEITO