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Diagnóstico Genômico de Precisão > Gastroenterologia > Painel de Precisão Hemocromatose Hereditária

Hemocromatose Hereditária

A hemocromatose hereditária é uma condição que resulta do armazenamento em excesso de ferro pelo corpo. O excesso de ferro é armazenado em diferentes órgãos do corpo, causando uma sobrecarga de ferro. Painel com 7 genes
Visão Geral
Indicação
Utilidade Clínica
Genes e Doenças
Metodologia
Referências

Visão Geral

  • A hemocromatose hereditária é uma condição que resulta do armazenamento em excesso de ferro pelo corpo. O excesso de ferro é armazenado em diferentes órgãos do corpo, causando uma sobrecarga de ferro. Isso é prejudicial porque o corpo só pode excretar uma certa quantidade de ferro, o ferro que não é excretado permanece no corpo e se torna tóxico.

  • Os órgãos envolvidos são fígado, coração, pâncreas, hipófise, articulações e pele. Existem diferentes tipos de hemocromatose que podem afetar indivíduos de diferentes idades, todos os tipos são herdados de forma autossômica recessiva.
  • O Painel de Precisão de Hemocromatose Hereditária Igenomix pode fazer um diagnóstico diferencial direcionado e preciso da sobrecarga de ferro, levando a um melhor controle e prognóstico da doença. Ele fornece uma análise abrangente dos genes envolvidos nesta doença usando sequenciamento de nova geração (NGS) para compreender totalmente o espectro de genes relevantes envolvidos.

Indicação

O Painel de Precisão de Hemocromatose Hereditária Igenomix é indicado para aqueles pacientes com suspeita ou diagnóstico clínico de hemocromatose apresentando as seguintes manifestações:

  • Fadiga
  • Dor nas articulações e abdominais
  • Perda de peso 
  • Falta de desejo sexual

Utilidade Clínica

A utilidade clínica deste painel é:

  • A confirmação genética e molecular para um diagnóstico clínico preciso de um paciente sintomático.
  • Início precoce do tratamento com uma equipe multidisciplinar para terapia de quelação precoce, flebotomia, intervenção cirúrgica e / ou considerações dietéticas e medidas preventivas.
  • Avaliação de risco de familiares assintomáticos de acordo com o modo de herança.

Genes e Doenças

Metodologia

passo a passo diagnóstico genético

Referências

Consulte referências científicas

Katsarou, M. S., Papasavva, M., Latsi, R., & Drakoulis, N. (2019). Hemochromatosis: Hereditary hemochromatosis and HFE gene. Vitamins and hormones, 110, 201–222. https://doi.org/10.1016/bs.vh.2019.01.010 

Pietrangelo A (2006). Hereditary hemochromatosis. Biochimica et biophysica acta, 1763(7), 700–710. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2006.05.013 

Gerhard, G. S., Paynton, B. V., & DiStefano, J. K. (2018). Identification of Genes for Hereditary Hemochromatosis. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1706, 353–365. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7471-9_19 

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