PGT-A Plus

• Para aprimorar os testes genéticos de embriões na Fertilização in Vitro e expandir as capacidades de diagnóstico e a utilidade clínica do PGT-A convencional, desenvolvemos e validamos uma estratégia de sequenciamento de nova geração (NGS) direcionada paralelamente usando o poder da Tecnologia SNP sem a necessidade de amostras parentais.

• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) são alterações em nucleotídeos únicos distribuídos por todo o genoma e frequentemente variam na mesma posição genômica entre indivíduos. A maioria dos SNPs possui apenas dois alelos diferentes.
• Os SNPs podem ser usados como uma “impressão digital do DNA” para detectar diferenças de ploidia e agregar controles adicionais de rastreabilidade de embriões durante da clínica de Reprodução assistida ao laboratório de genética.

• Essa dupla avaliação atua como um teste complementar para a detecção de alterações cromossômicas não detectadas com o PGT-A convencional, aumentando significativamente a precisão e confiança através do teste PGT-A Plus.

O que é o PGT-A Plus?

• Desenvolvido com base em nossa ampla experiência, o PGT-A Plus, é um teste genético que combina nossos algoritmos exclusivos de sequenciamento de nova geração (NGS) amplamente validado com uma estratégia adicional, também validada, de sequenciamento de nova geração (NGS) direcionada, usando o poder dos SNPs (polimorfismo de nucleotídeo único) sem a necessidade de amostras parentais.
• Essa solução avançada de vai além do PGT-A com a incorporação de recursos adicionais, incluindo análise de ploidias (conjuntos completos de cromossomos) e controles de qualidade adicionais incorporados que permitem que as clínicas adicionem mais KPIs aos seus indicadores, possibilitando que a rastreabilidade das amostras aumentem. Isso permite uma maior segurança, agora baseada em evidências genéticas, além da garantia de que ao enviar suas amostra ao laboratório de genética, esse mesmo cuidado continua sendo assegurado.

PGT-A Plus

A mais avançada solução de teste genético para análise cromossômica do embrião

PGT- A

Nossa tecnologia personalizada e validada combina o sequenciamento de nova geração (NGS) com algoritmos avançados e machine learning, permitindo a análise de dados genômicos de embriões com precisão e confiabilidade excepcionais, incluindo a análise do Score Mitocondrial (MitoScore) quando há mais de um embrião euploide a selecionar.

Genetic PN Check | Detecção de ploidia

PGT-A Plus permite a detecção de haploidia e triploidia. Essa avaliação garante a seleção de embriões com o conteúdo cromossômico correto, minimizando o risco de anormalidades genéticas que podem gerar falhas de implantação ou perdas gestacionais.
O PGT-A Plus também aumenta o número de embriões euploides viáveis disponíveis para transferência ao detectar embriões 2PN (diploides) verdadeiros entre os embriões 0, 1 e 2,1/3PN identificados morfologicamente.

Estudos sobre relação pronúcleo e ploidias

KPIs adicionais de qualidade

Os controles de qualidade adicionais incorporados ao PGT-A Plus permitem que as clínicas incorporem KPIs extras de rastreabilidade com a comprovação genética de suas amostras dentro e fora do laboratório de Fertilização in Vitro.

MitoScore

O MitoScore quantifica o DNA mitocondrial do embrião para fornecer informações adicionais sobre o potencial de implantação do embrião quando há mais de um embrião euploide para transferir e assim fornecer critérios adicionais para estabelecer a ordem de transferência de embriões.