Painel Abrangente de Câncer Hereditário

Visão Geral

• As síndromes de câncer hereditárias podem surgir nos pulmões, mamas, rins, fígado, pâncreas, pele, olhos, coração, entre outros. A maioria dos cânceres hereditários está associada a uma “mutação da linha germinativa” que estará presente em todas as células do corpo humano.

A identificação de pacientes em risco de suscetibilidade hereditária ao câncer depende da capacidade de caracterizar genes e alterações associadas ao aumento do risco de câncer, bem como reunir uma história pessoal e familiar detalhada ajudando na identificação do modo de herança, bem como outros membros da família em risco de sofrer desta suscetibilidade. A maioria das síndromes de câncer hereditárias segue uma herança autossômica dominante e a penetrância é alta.

• O painel de câncer hereditário é uma análise abrangente das síndromes de câncer hereditárias mais comuns usando o sequenciamento de nova geração (NGS) para compreender totalmente o espectro de genes relevantes de predisposição ao câncer.

Indicação

O painel de câncer Igenomix Comprehensive Inherited Caner Precision Panel é indicado como um teste de triagem e diagnóstico nos casos em que houver:

• Vários parentes do mesmo lado da família com o mesmo câncer ou formas relacionadas
• Câncer em pacientes jovens
• Apresentação precoce de um tipo de câncer agressivo
• Vários cânceres primários em um indivíduo

Utilidade Clínica

A utilidade clínica deste painel é:

• Diagnóstico genético precoce e preciso, permitindo o manejo clínico mais adequado de um paciente com história pessoal ou familiar sugestiva de síndrome de câncer hereditário.
• Vigilância intensificada e participação em programas de detecção precoce para prevenção do câncer.
• Início precoce do tratamento ou intervenção cirúrgica.
• Avaliação de risco de familiares assintomáticos de acordo com o modo de herança e aconselhamento genético de familiares.

Genes e Doenças