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Diagnóstico Genômico de Precisão > Oncologia

Hereditariedade do Câncer

Em média, 1 em cada 10 casos de câncer são de origem hereditária. Quando possui uma origem hereditária, o surgimento do câncer pode ocorrer antes e ser mais agressivo, bem como o tratamento se diferencia.
Para identificar o risco ou causa hereditária da doença, a Igenomix realiza testes de diagnóstico com sequenciamento de nova geração (NGS).

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laço cancer

Painéis Genéticos

Quando solicitar?

  • Os testes germinativos, relativo ao diagnóstico de variantes genéticas ligadas ao aumento de risco do câncer de origem hereditária, podem ser solicitados como uma estratégia preventiva em caso de suspeita na família.
  • Quando há um paciente com câncer, a solicitação do diagnóstico é importante para identificar alterações genéticas relacionadas a terapias aprovadas que podem ser realizados em pacientes com tumores sólidos metastáticos ou avançados considerados para tal tratamento.

Pacientes com variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas devem ser encaminhados para aconselhamento genético para entendimento sobre riscos de câncer secundário, possível herança de mutações germinativas entre parentes de sangue e as diferenças entre mutações germinativas e somáticas, se não receberam aconselhamento pré-teste.

icon painel ampliado de câncer hereditário

Risco Hereditário de Câncer Ampliado com CNV

O painel ampliado de câncer hereditário fornece uma análise abrangente das síndromes de câncer hereditários mais comuns usando o sequenciamento de nova geração (NGS) para compreender totalmente o espectro de genes relevantes de predisposição ao câncer.

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Câncer Feminino com CNV

O painel de câncer feminino foi projetado para realizar o diagnóstico das mais importantes síndromes de câncer hereditário envolvendo mama, ovário e útero para proporcionar uma análise abrangente dos genes mais importantes associados a esses tipos de câncer usando sequenciamento de última geração.

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icon painel câncer gastrointestinal

Câncer Gastrointestinal com CNV

O painel de precisão do câncer hereditário inclui a análise de mutações ligadas ao câncer colorretal, estômago, pâncreas, esôfago, duodeno, intestino delgado da Igenomix fornece uma análise abrangente das síndromes hereditárias de câncer mais comuns usando o sequenciamento de nova geração (NGS) para compreender completamente o espectro de genes relevantes de predisposição de diversos cânceres da região gastrointestinal.

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icon painel genético cancer de prostata

Câncer Urológico com CNV

O câncer de urológico, especificamente de próstata é o segundo tipo de câncer mais comum em homens, depois do câncer de pele, e a segunda principal causa de morte por câncer em homens, depois do câncer de pulmão. 

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Melanoma

Câncer de Pele com CNV

O Painel de Precisão de Sarcoma, Melanoma e outros cânceres de pele hereditário foi projetado para realizar um diagnóstico preciso e eficaz de síndromes de câncer hereditário envolvendo malignidades da pele e mesenquimais. Este painel compreende genes associados a melanoma hereditário, câncer de pele não melanoma e sarcomas.

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icon painel cancer endocrino

Câncer Endócrino com CNV

As neoplasias da tireoide são divididas em carcinomas papilíferos (80%), carcinomas foliculares (10%), carcinomas medulares da tireoide (5-10%), carcinomas anaplásicos (1-2%), linfomas primários da tireoide e sarcomas primários da tireoide.

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glioma

Câncer do Sistema Nervoso com CNV

O Painel de Precisão do Câncer de Sistema Nervoso Igenomix foi projetado para realizar uma análise precisa e eficaz de síndromes de câncer hereditário relacionadas ao sistema nervoso, como glioma, hemangliobastomas, meduloblastoma e outros.

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