Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Brasil
  • Central de Atendimento +55 11 2500 1570 WhatsApp +55 11 9 7117 9759
  • PORTAL DE CLÍNICAS
  • Solicitar informação
  • Central de Atendimento +55 11 2500 1570 WhatsApp +55 11 9 7117 9759
  • Part of brands: |
Igenomix BrasilIgenomix Brasil
  • Part of brands: |
  • Patient Journey
    • Before Pregnant
    • IVF Process
    • Healthy pregnancy
    • After birth
  • SAÚDE REPRODUTIVA
  • SAÚDE GENÉTICA
  • Sobre nós
  • EVENTOS
  • Blog
Diagnóstico Genômico de Precisão > Painel de Precisão de Neurologia > Painel de Precisão da síndrome de Aicardi-Goutières

Painel de Precisão da Síndrome de Aicardi-Goutières

A síndrome de Aicardi-Goutières é uma doença neurológica genética rara com manifestações clínicas variáveis, incluindo espasmos em flexão infantil, agenesia total ou parcial do corpo caloso e anormalidades oculares variáveis. Geralmente se manifesta como encefalopatia de início precoce, resultando em deficiência intelectual e física grave.
Visão Geral
Indicação
Utilidade Clínica
Genes e Doenças
Metodologia
Referências

Visão Geral

  • O diagnóstico genético da síndrome de Aicardi-Goutières é fundamental devido à sobreposição de características fenotípicas com sequelas de infecção congênita e lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Dada a heterogeneidade fenotípica e as dificuldades de diagnóstico associadas a crianças pequenas, a síndrome de Aicardi-Goutières pode ser uma causa mais frequente de retardo mental e convulsões em meninas do que se pensava anteriormente. As complicações dessa síndrome incluem retardo mental grave, epilepsia intratável e complicações pulmonares. Normalmente é herdado em um padrão autossômico recessivo.

  • O Painel de Precisão Igenomix Aicardi-Goutieres é uma ferramenta de diagnóstico precisa e direcionada, bem como um diagnóstico diferencial para encefalopatia de início precoce, levando a um melhor gerenciamento e prognóstico da doença. Ele fornece uma análise abrangente dos genes envolvidos nesta doença usando sequenciamento de nova geração (NGS) para compreender totalmente o espectro de genes relevantes envolvidos e sua penetrância alta ou intermediária.

    . 

Indicação

  • O Painel de Precisão da Síndrome de Igenomix Aicardi-Goutieres é indicado em pacientes com suspeita clínica ou diagnóstico com ou sem as seguintes manifestações:
    • Convulsões
    • Anormalidades oculares
    • Atraso de desenvolvimento global
    • Incapacidade de andar devido à hemiplegia espástica
    • Apresentação precoce de doenças malignas, como carcinoma de tecidos moles, hepatoblastoma e angiossarcoma
    • Cabeça incomumente pequena
    • Deformidades nas mãos
    • Dificuldades gastrointestinais: diarreia, prisão de ventre, dificuldade para comer, etc.

Utilidade Clínica

A utilidade clínica deste painel é:

  • O diagnóstico genético e molecular para um diagnóstico clínico preciso de um paciente sintomático.
  • Início precoce do tratamento com equipe multidisciplinar na forma de atendimento médico de convulsões, medicina física e reabilitação, prevenção de complicações pulmonares e vigilância precoce de neoplasias. O cuidado cirúrgico é indicado para epilepsia intratável refratária.
  • Avaliação de risco e aconselhamento genético de familiares assintomáticos de acordo com o modo de herança.
  • Melhore a correlação de genótipo e fenótipo para aumentar a precisão do diagnóstico.

Genes e Doenças

Metodologia

passo a passo diagnóstico genético

Referências

Consulte referências científicas

Al Mutairi, F., Alfadhel, M., Nashabat, M., El-Hattab, A. W., Ben-Omran, T., Hertecant, J., Eyaid, W., Ali, R., Alasmari, A., Kara, M., Al-Twaijri, W., Filimban, R., Alshenqiti, A., Al-Owain, M., Faqeih, E., & Alkuraya, F. S. (2018). Phenotypic and Molecular Spectrum of Aicardi-Goutières Syndrome: A Study of 24 Patients. Pediatric neurology, 78, 35–40. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2017.09.002 

Rice, G., Patrick, T., Parmar, R., Taylor, C. F., Aeby, A., Aicardi, J., Artuch, R., Montalto, S. A., Bacino, C. A., Barroso, B., Baxter, P., Benko, W. S., Bergmann, C., Bertini, E., Biancheri, R., Blair, E. M., Blau, N., Bonthron, D. T., Briggs, T., Brueton, L. A., … Crow, Y. J. (2007). Clinical and molecular phenotype of Aicardi-Goutieres syndrome. American journal of human genetics, 81(4), 713–725. https://doi.org/10.1086/521373 

Crow, Y. J. (2005). Aicardi-Goutières Syndrome. In M. P. Adam (Eds.) et. al., GeneReviews®. University of Washington, Seattle. 

Crow Y. J. (2013). Aicardi-Goutières syndrome. Handbook of clinical neurology, 113, 1629–1635. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-59565-2.00031-9 

Kroner, B., Preiss, L., Ardini, M., & Gaillard, W. (2008). New Incidence, Prevalence, and Survival of Aicardi Syndrome From 408 Cases. Journal Of Child Neurology, 23(5), 531-535. doi: 10.1177/0883073807309782 

Prontera, P., Bartocci, A., Ottaviani, V., Isidori, I., Rogaia, D., & Ardisia, C. et al. (2013). Aicardi Syndrome Associated with Autosomal Genomic Imbalance: Coincidence or Evidence for Autosomal Inheritance with Sex-Limited Expression?. Molecular Syndromology, 4(4), 197-202. doi: 10.1159/000350040 

Sutton, V. R., & Van den Veyver, I. B. (2006). Aicardi Syndrome. In M. P. Adam (Eds.) et. al., GeneReviews®. University of Washington, Seattle. 

descargar

Descrição detalhada

Baixar

Solicite Informação

Solicitar informaçao


NÓS TE GUIAMOS

Fertilidade
Prevenção de doenças hereditárias
Gravidez saudável

TODOS OS SERVIÇOS

Genética Reprodutiva
Diagnóstico de Doenças Genéticas

SOBRE NÓS

Sobre a Igenomix
Laboratórios
Notícias
Qualidade
Trabalhe conosco
Como enviar uma amostra?

gestão de resíduos

SIGA-NOS

Blog: Caminho da Fertilidade

SELO ONA 2026

⬇️ Clique e confira o Certificado: 385-007-279

Instituição Acreditadora Credenciada Instituto Qualisa de
Gestão - IQG | Validade: 10/2026

Central de Atendimento Brasil: 11 2500 1570 WhatsApp: 11 9 7117 9759  atendimentoaocliente@igenomix.com

  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
Idioma

Igenomix Brasil Laboratório de Medicina Genética LTDA |
CNPJ 19.555.576/0001-43 | Endereço Av. República do Líbano, 500 - 04502-000 | São Paulo - SP | Responsável Técnica: Paula Regina Queiroz Estrada CRbio 113829/01-D | email: infobrasil@igenomix.com

[2024] © Igenomix Política de qualidade Política de Privacidade  Nota legal Política de cookies Direitos do Paciente

Contato



  • Patient Journey
    • Before Pregnant
    • IVF Process
    • Healthy pregnancy
    • After birth
  • SAÚDE REPRODUTIVA
  • SAÚDE GENÉTICA
  • Sobre nós
  • EVENTOS
  • Blog
  • Brasil
  • PORTAL DE CLÍNICAS
  • Central de Atendimento +55 11 2500 1570 WhatsApp +55 11 9 7117 9759