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Diagnóstico Genômico de Precisão > Endocrinologia > Painel de Precisão da Hiperlipidemia

Painel de Precisão da Hiperlipidemia

Hiperlipidemia é um conjunto de distúrbios metabólicos, que podem ser genéticos ou adquiridos, que se caracterizam pelo excesso de lipídios no sangue, podendo incluir colesterol e / ou triglicerídeos. Esse excesso causa aumento da deposição de ácidos graxos, o que leva a bloqueios nas artérias.
Visão Geral
Indicação
Utilidade Clínica
Genes e Doenças
Metodologia
Referências

Visão Geral

  • Hiperlipidemia é um conjunto de distúrbios metabólicos, que podem ser genéticos ou adquiridos, que se caracterizam pelo excesso de lipídios no sangue, podendo incluir colesterol e / ou triglicerídeos. Esse excesso causa aumento da deposição de ácidos graxos, o que leva a bloqueios nas artérias. Isso, por sua vez, pode levar ao desenvolvimento de placas ateroscleróticas por todo o corpo e subsequente doença vascular.

As hiperlipidemias são principalmente herdadas de maneira autossômica dominante, mas também podem ser herdadas em um padrão autossômico recessivo. Hiperlipidemia é um termo geral usado para identificar uma doença associada ao excesso de lipídios e / ou gorduras no corpo e a hipercolesterolemia é uma das formas mais comuns de hiperlipidemia.

  • O painel de precisão de hiperlipidemia Igenomix pode ser usado para fazer um diagnóstico diferencial direcionado e preciso do excesso de lipídios, em última análise, levando a um melhor gerenciamento e prognóstico da doença e seus resultados. Ele fornece uma análise abrangente dos genes envolvidos nesta doença usando sequenciamento de nova geração (NGS) para compreender totalmente o espectro de genes relevantes envolvidos.

Indicação

O Painel de Precisão de Hiperlipidemia Igenomix é indicado para os pacientes com suspeita clínica de hiperlipidemia hereditária apresentando as seguintes manifestações:

  • Colesterol alto
  • Pressão alta
  • Sintomas de doença arterial periférica: desconforto nas pernas, dores nas pernas ou cãibras ao caminhar, dores na planta do pé, úlceras nos pés.
  • Sintomas de derrame: dor de cabeça súbita e intensa, fraqueza, dormência, perda de movimento em um braço, perda parcial de visão, incapacidade de falar claramente.
  • Sintomas de ataque cardíaco: dor no peito, falta de ar, sudorese.

Utilidade Clínica

A utilidade clínica deste painel é:

  • A confirmação genética e molecular para um diagnóstico clínico preciso de um paciente sintomático.
  • Início precoce do tratamento com equipe multidisciplinar para terapia farmacológica precoce, modificações dietéticas e prevenção primária para reduzir as comorbidades associadas à hiperlipidemia.
  • Avaliação de risco de familiares assintomáticos de acordo com o modo de herança.

Genes e Doenças

Metodologia

passo a passo diagnóstico genético

Referência

Consulte referências científicas

2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk, European Heart Journal, Volume 41, Issue 44, 21 November 2020, Page 4255, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz826 

Hill MF, Bordoni B. Hyperlipidemia. [Updated 2020 Sep 13]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559182/ 

Bello-Chavolla, O. Y., Kuri-García, A., Ríos-Ríos, M., Vargas-Vázquez, A., Cortés-Arroyo, J. E., Tapia-González, G., Cruz-Bautista, I., & Aguilar-Salinas, C. A. (2018). FAMILIAL COMBINED HYPERLIPIDEMIA: CURRENT KNOWLEDGE, PERSPECTIVES, AND CONTROVERSIES. Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion, 70(5), 224–236. https://doi.org/10.24875/RIC.18002575 

Taghizadeh, E., Esfehani, R. J., Sahebkar, A., Parizadeh, S. M., Rostami, D., Mirinezhad, M., Poursheikhani, A., Mobarhan, M. G., & Pasdar, A. (2019). Familial combined hyperlipidemia: An overview of the underlying molecular mechanisms and therapeutic strategies. IUBMB life, 71(9), 1221–1229. https://doi.org/10.1002/iub.2073 

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