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O resultado do teste, se positivo, pode ser usado para adotar medidas de detecção precoce personalizadas para pacientes e seus familiares.

• Portadores já diagnosticados serão mais propensos a ter um outro tipo de câncer. Nestes casos, é essencial realizar testes específicos que podem detectar um câncer em seus estágios iniciais, quando a probabilidade de que ele seja tratado com sucesso é alta.
• No caso de pessoas portadoras de mutações, existem várias opções preventivas para lidar com o risco de câncer. Essas medidas incluem o rastreamento intensificado para o diagnóstico precoce.

Quando uma mutação é detectada em um membro da família, existe um risco aumentado de outros membros da família serem portadores da mesma mutação.

• As pessoas que herdam mutações potencialmente patogênicas podem transmitir essas mutações para seus filhos e filhas com uma probabilidade de 50%.
• Se uma pessoa herdou uma mutação genética, significa que cada um de seus irmãos ou irmãs tem uma probabilidade de 50% de ter herdado essa mesma mutação.

Um resultado negativo significa que o paciente não possui um risco aumentado. Em outras palavras, o risco de sofrer um dos tipos de câncer analisado pelo teste é igual à média da população geral.