PGT-M Teste Genético Pré-implantacional para Doenças Monogênicas

O que é o teste PGT-M?

PGT-M (anteriormente conhecido como PGD) ajuda a diminuir significativamente o risco de ter uma criança com uma doença genética hereditária, através da análise antes da gravidez de embriões portadores da mutação relacionada à condição genética familiar.

Características

Indicações
Vantagens

O teste PGT-M é para você?

Este teste é recomendado se:

Você teve um filho afetado por uma doença genética.
Um dos progenitores são portadores ou foram diagnosticados com uma doença monogênica.
Há histórico de doença genética hereditária na família.

Elaboração de uma sonda personalizada para a análise embrionária do casal.
Identifica embriões afetados pela doença genética presente na família antes da transferência do embrião ao útero materno.
Sessões de aconselhamento genético disponíveis sem custo adicional.
Entendemos que cada paciente e situação é única, por isso o tratamento e atendimento é totalmente individualizado.

Como funciona?

Quero saber mais sobre os testes genéticos

Outros serviços que podem interessar

CGT

Avalia o risco de ter um filho com uma doença genética hereditária

Mais informações

PGT-A

Melhora as chances de sucesso reprodutivo identificando os embriões cromossomicamente normais

Mais informações

NACE

Identifica o sexo do bebê e síndromes genéticas a partir da décima semana de gestação

Mais informações

Igenomix está na mídia

A IGENOMIX não patrocinou nenhuma notícia ou publicação identificada acima. A cobertura de notícias não constitui um endosso da IGENOMIX ou dos seus produtos

Ajuda a prevenir o risco de transmitir de uma doença genética hereditária aos descendentes.

Embriões saudáveis são identificados para a transferência em tratamento de FIV.

PGT-M pode ser executado para > 99% das doenças monogênicas hereditárias.

Combine o PGT-M com o PGT-A e assim para prevenir também as alterações cromossômicas.

O que é o teste PGT-M?

O teste PGT-M é para você?

Aconselhamento genético

FICHA

Quero saber mais sobre os testes genéticos

CGT

PGT-A

NACE

PGT-M Teste Genético Pré-implantacional para Doenças Monogênicas

Podemos ajudar você a ter um bebê saudável prevenindo doenças hereditárias.

Ajuda a prevenir o risco de transmitir de uma doença genética hereditária aos descendentes.

Embriões saudáveis são identificados para a transferência em tratamento de FIV.

PGT-M pode ser executado para > 99% das doenças monogênicas hereditárias.

Combine o PGT-M com o PGT-A e assim para prevenir também as alterações cromossômicas.

O que é o teste PGT-M?

O teste PGT-M é para você?

Aconselhamento genético

FICHA

Quero saber mais sobre os testes genéticos

Outros serviços que podem interessar

CGT

PGT-A

NACE

Igenomix está na mídia