PGT-M Teste Genético Pré-implantacional para Doenças Monogênicas

O que é o teste PGT-M?

PGT-M (anteriormente conhecido como PGD) ajuda a diminuir significativamente o risco de ter uma criança com uma doença genética hereditária, através da análise antes da gravidez de embriões portadores da mutação relacionada à condição genética familiar.

Características

Indicações
Vantagens

O teste PGT-M é para você?

Este teste é recomendado se:

Você teve um filho afetado por uma doença genética.
Um dos progenitores são portadores ou foram diagnosticados com uma doença monogênica.
Há histórico de doença genética hereditária na família.

Elaboração de uma sonda personalizada para a análise embrionária do casal.
Identifica embriões afetados pela doença genética presente na família antes da transferência do embrião ao útero materno.
Sessões de aconselhamento genético disponíveis sem custo adicional.
Entendemos que cada paciente e situação é única, por isso o tratamento e atendimento é totalmente individualizado.

Como funciona?

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Ajuda a prevenir o risco de transmitir de uma doença genética hereditária aos descendentes.

Embriões saudáveis são identificados para a transferência em tratamento de FIV.

PGT-M pode ser executado para > 99% das doenças monogênicas hereditárias.

Combine o PGT-M com o PGT-A e assim para prevenir também as alterações cromossômicas.

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Podemos ajudar você a ter um bebê saudável prevenindo doenças hereditárias.

Ajuda a prevenir o risco de transmitir de uma doença genética hereditária aos descendentes.

Embriões saudáveis são identificados para a transferência em tratamento de FIV.

PGT-M pode ser executado para > 99% das doenças monogênicas hereditárias.

Combine o PGT-M com o PGT-A e assim para prevenir também as alterações cromossômicas.

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