SAT
Teste de aneuploidias espermáticas

Estuda alterações cromossômicas no esperma

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Visão geral

  • SAT é um teste de diagnóstico para causas de infertilidade masculina.
  • Permite avaliar a presença de um número anormal de cromossomos no esperma.
  • Casais com fator de infertilidade masculina severa apresentam um risco elevado de transmitir alterações cromossômicas aos descendentes através do espermatozoide.

Mais informações

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Vantagens

  • Elevação das taxas de gravidez.
  • Redução do risco de abortamento.
  • Diagnóstico da fertilidade masculina.
  • Recurso para o aconselhamento genético personalizado sobre a fertilidade do casal antes do tratamento de reprodução humana.

Casais com resultados alterados do SAT possuem indicação para a realização do PGS (screening genético pré-implantacional) para realizar o estudo genético do embrião e identificar aquele cromossomicamente saudável e portanto, mais indicado para a transferência* ao útero materno.*
*Rodrigo et al., 2014.

Indicações

  • Fator masculino de infertilidade: baixa concentração de sêmen ou alta incidência de espermatozoides cromossomicamente anormais.
  • Aborto de repetição de causa desconhecida.
  • Repetidas falhas de implantação em tratamentos de reprodução humana.
  • Anteriores gestações onde foi identificada alguma alteração cromossômica.
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Metodologia

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Resultados

O aumento de alterações cromossômicas no esperma pode impactar a saúde de 3 formas:

Embrião

  • Alterações no cromossomo sexual do espermatozoide gerando embriões com aneuploidias.
  • Diploidias no sêmen que levam a triploidias nos embriões.

(Rodrigo et al., 2010)

Gravidez

  • Redução nas taxas de gravidez após FIV com a técnica ICSI.
  • Aumento da taxa de aborto espontâneo.

(Rubio et al., 2001)

Descendência

  • Aumento do risco de nascimento de bebê com alterações cromossômicas detectadas no esperma. (Síndrome de Down, Klinefelter ou Turner)

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