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Teste de compatibilidade genética

Doenças genéticas não têm cura, mas podem ser evitadas

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Teste genético para identificar o risco de transmissão de doença hereditária
antes mesmo da concepção.

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82% das pessoas são portadores de ao menos uma alteração genética

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Cada indivíduo tem em média 2 genes alterados

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5% dos casais coincidem em alterações genéticas, onde está o maior risco de que seus filhos manifestem doenças hereditárias

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20% da mortalidade infantil nos países desenvolvidos está relacionada a transtornos hereditários

Serviços avançados de genética da reprodução humana

Visão geral

  • O Teste de Compatibilidade Genética é uma ferramenta de planejamento familiar
  • Ajuda a identificar o risco de conceber um bebê com doença genética hereditária
  • Através do CGT, identificamos alterações genéticas recessivas que se manifestam como doenças apenas quando são herdadas por parte de pai e mãe
  • Portadores de alterações genéticas recessivas normalmente são pessoas saudáveis que não manifestaram a doença, mas podem transmiti-la
Assista o vídeo
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Indicações para realizar o CGT

As indicações do teste de compatibilidade genética são:

  • Antes de tentar uma gravidez por meio natural, para avaliar o risco de transmitir possíveis doenças recessivas a seu filho.
  • Antes de um tratamento de reprodução humana assistida. É aconselhável para conhecer o risco de transmissão e determinar o tratamento adequado em cada caso.
  • Antes de um tratamento com óvulo ou sêmen doados, para selecionar um doador que não seja portador da mesma alteração genética que o membro do casal que fornece o óvulos ou espermatozoides.
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Vantagens

Quando ambos membros do casal obtêm um resultado positivo para a mesma alteração genética, existem opções para prevenir o risco de nascimento de bebê com uma doença grave:

  • Tratamento de diagnóstico genético pré-implantacional (PGD), que requer realização de Fertilização in Vitro
  • Teste diagnóstico pré-natal para a detecção precoce
  • Utilização de óvulo ou espermatozoide de doador que não seja portador da alteração genética em questão
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