Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Brasil
  • Central de Atendimento +55 11 2500 1570 WhatsApp +55 11 9 7117 9759
  • PORTAL DE CLÍNICAS
  • Solicitar informação
  • Central de Atendimento +55 11 2500 1570 WhatsApp +55 11 9 7117 9759
  • Part of brands: |
Igenomix BrasilIgenomix Brasil
  • Part of brands: |
  • Patient Journey
    • Before Pregnant
    • IVF Process
    • Healthy pregnancy
    • After birth
  • SAÚDE REPRODUTIVA
  • Sobre nós
  • EVENTOS
  • Blog
Family POC

POC o teste para perdas gestacionais

O teste POC analisa se um aborto espontâneo pode ter sido causado por uma anomalia cromossômica. A Igenomix oferece o teste POC por meio de sequenciamento de nova geração (NGS).
  • Visão geral da técnica
  • Documentação
  • Evidências Científicas

25% de todas as gestações clinicamente reconhecidas terminam em abortos

50% das perdas de gestacionais no primeiro trimestre são devidas a alterações cromossômicas

60% dos abortos no primeiro trimestre após após FIV são devidos a alterações cromossômicas

Resultados com a informação de
 86.4% dos casos de origem fetal

Interessado?

Solicitar informações Ou envie um e-mail para infobrasil@igenomix.com

Aprenda sobre genética

learn
Começe já
Visão geral da técnica
  • POC
  • Benefícios
  • Indicações

O que é o teste POC no material da perda?

A família de testes POC analisa se a perda espontânea pode ter sido causado por uma alteração cromossômica.

  • 50% das perdas espontâneas no primeiro trimestre apresentam anormalidades no número de cromossomos (aneuploidias).
  • Este número aumenta para 60% nos casos de tratamento de reprodução assistida e aumenta ainda mais com a idade.
  • O teste POC analisa os 24 cromossomos e é capaz de identificar alterações no número de cromossomos (aneuploidias), bem como perdas e ganhos de fragmentos cromossômicos.
  • O POC por NGS permite identificar algumas alterações de ploidia (perda ou ganho de um conjunto completo ou conjuntos de cromossomos) e determina a origem do tecido analisado (se é fetal ou materno).

Metodologia POC

Principais etapas da análise POC

Por que usar o teste POC no material da perda?

Existem três testes diferentes que se adaptam às necessidades de cada paciente.

  • A análise cromossômica dos restos fetais por meio do teste POC é uma
    ferramenta valiosa para determinar a causa do aborto espontâneo e oferecer aconselhamento reprodutivo às pacientes.
  • Os resultados de origem fetal são obtidos em 86% dos casos.
  • Identificação de alterações de ploidia (haploide, triploide, tetraploide).
  • Determina a origem materna ou fetal do tecido analisado.
  • Pode ser realizado em gestações gemelares.

Para quem é o teste Poc após a perda a gestacional

  • É recomendado para casais que sofreram um aborto espontâneo, mas é essencial para casais que sofreram abortos espontâneos recorrentes ou casais
    em tratamento de reprodução assistida.

As limitações do teste POC na perda gestacional

  • Esse método não detecta alterações cromossômicas estruturais equilibradas e pode não detectar o seguinte: aneuploidia em mosaicismo de baixo nível;
    triploides/tetraploides; dissomia uniparental; e deleções ou duplicações inferiores a 10 Mb.

(Martinez et al., 2010; Campos-Galindo et al., 2012)

Documentação
  • Especialistas

Árvore de decisão POC

Download

Ficha técnica POC

Download

Folheto POC

Download
Evidências Científicas

Ainda há estudos relevantes sobre testes POC na gravidez:

  • Campos-Galindo I, García-Herrero S, Martínez-Conejero JA, Ferro J, Simón C, Rubio C. Molecular analysis of products of conception obtained by hysteroembryoscopy from infertile couples. J Assist Reprod Genet. 2015 May;32(5):839-48. doi: 10.1007/s10815-015-0460-z. Epub 2015 Mar 17. PMID: 25779005; PMCID: PMC4429442.
  • Martínez MC, Méndez C, Ferro J, Nicolás M, Serra V, Landeras J. Cytogenetic analysis of early nonviable pregnancies after assisted reproduction treatment. Fertil Steril. 2010 Jan;93(1):289-92. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.07.989. Epub 2009 Sep 11. PMID: 19748088.
  • Al-Asmar N, Oral presentation ESHRE 2019. Simón, C., & Rubio, C. (Eds.). (2022). Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health (2nd ed.). CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781003024941
  • Colley E, Devall AJ, Williams H, Hamilton S, Smith P, Morgan NV, et al. Cell-Free DNA in the Investigation of Miscarriage. J Clin Med. 2020;9(11).
  • Clark-Ganheart CA, Fries MH, Leifheit KM, Jensen TJ, Moreno-Ruiz NL, Ye PP, et al. Use of cell-free DNA in the investigation of intrauterine fetal demise and miscarriage. Obstet Gynecol. 2015;125(6):1321-9.
  • Yaron Y, Pauta M, Badenas C, Soler A, Borobio V, Illanes C, et al. Maternal plasma genome-wide cell-free DNA can detect fetal aneuploidy in early and recurrent pregnancy loss and can be used to direct further workup. Hum Reprod. 2020;35(5):1222-9.
  • Schlaikjær Hartwig T, Ambye L, Gruhn JR, Petersen JF, Wrønding T, Amato L, et al. Cell-free fetal DNA for genetic evaluation in Copenhagen Pregnancy Loss Study (COPL): a prospective cohort study. Lancet. 2023;401(10378):762-71.
  • Peng S, Bhatt S, Borrell A, Yaron Y. Economic impact of using maternal plasma cell-free DNA testing to guide further workup in recurrent pregnancy loss. Prenat Diagn. 2021;41(10):1215-21.
  • Balaguer N, Rodrigo L, Mateu-Brull E, Campos-Galindo I, Al-Asmar N, Rubio C, Milán M. Cell-free DNA-based non-invasive approach for the diagnosis of clinical miscarriage: a retrospective study. BJOG.2023 (Under review).


Outros serviços

ERA

Avalia a receptividade endometrial

Mais informações

PGT-A

Análise Cromossômica de
embriões

Mais informações

EndomeTRIO

Uma nova dimensão da saúde endometrial

Mais informações

Igenomix está na mídia

A IGENOMIX não patrocinou nenhuma notícia ou publicação identificada acima. A cobertura de notícias não constitui um endosso da IGENOMIX ou dos seus produtos

NÓS TE GUIAMOS

Fertilidade
Prevenção de doenças hereditárias

TODOS OS SERVIÇOS

Genética Reprodutiva

SOBRE NÓS

Sobre a Igenomix
Laboratórios
Notícias
Qualidade
Trabalhe conosco
Como enviar uma amostra?

gestão de resíduos

SIGA-NOS

Blog: Caminho da Fertilidade

SELO ONA 2026

⬇️ Clique e confira o Certificado: 385-007-279

Instituição Acreditadora Credenciada Instituto Qualisa de
Gestão - IQG | Validade: 10/2026

Central de Atendimento Brasil: 11 2500 1570 WhatsApp: 11 9 7117 9759  atendimentoaocliente@igenomix.com

  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
Idioma

Igenomix Brasil Laboratório de Medicina Genética LTDA |
CNPJ 19.555.576/0001-43 | Endereço Av. República do Líbano, 500 - 04502-000 | São Paulo - SP | Responsável Técnica: Paula Regina Queiroz Estrada CRbio 113829/01-D | email: infobrasil@igenomix.com

[2024] © Igenomix Política de qualidade Política de Privacidade  Nota legal Política de cookies Direitos do Paciente

Contato



  • Patient Journey
    • Before Pregnant
    • IVF Process
    • Healthy pregnancy
    • After birth
  • SAÚDE REPRODUTIVA
  • Sobre nós
  • EVENTOS
  • Blog
  • Brasil
  • PORTAL DE CLÍNICAS
  • Central de Atendimento +55 11 2500 1570 WhatsApp +55 11 9 7117 9759