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Soluções Genéticas > POC

POC Produtos de concepção

Estuda o tecido fetal do aborto para verificar se a perda gestacional foi o resultado de alterações cromossômicas

  • Visão geral da técnica
  • Documentação e recursos
  • Evidências científicas
  • Eu não sou um especialista em saúde

25% de todas as gestações clinicamente reconhecidas terminam em abortos

50% das perdas de gestacionais no primeiro trimestre são devidas a alterações cromossômicas

60% dos abortos no primeiro trimestre após após FIV são devidos a alterações cromossômicas

Resultados em 99% das amostras analisadas

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Visão geral da técnica
  • POC
  • Benefícios
  • Indicações

O que é o teste POC?

O teste POC analisa o material do aborto para determinar se a perda gestacional foi o resultado de uma alteração cromossômica (aneuploidia).

Este teste proporciona informação importante sobre as possíveis causas de aborto espontâneo sem a necessidade de cultivo celular para ajudar no planejamento de uma gravidez futura.

Como é realizado?

Por que realizar o teste POC?

O estudo genético dos restos ovulares é uma ferramenta valiosa para determinar a causa do aborto espontâneo, que permite um aconselhamento reprodutivo adequado para o casal.

  • Os resultados são obtidos em 99% dos casos.
  • Os resultados estarão disponíveis antes, pois não é necessário cultivar células.
  • São analisados os 24 cromossomos para identificar a razão do aborto espontâneo.
  • Pode ser realizada em gestações de gêmeos.
  • Nosso teste permite descartar a contaminação materna usando adicionalmente a tecnologia de STR (fingerprinting do DNA).
  • O sequenciamento de nova geração (NGS) tem uma resolução maior do que um cariótipo convencional.
comparativa poc e cariotipo fetal

Quem deve usar o teste POC?

É recomendado para todos os casais que sofreram um aborto espontâneo, mas é essencial para os casais com diagnóstico de aborto de repetição (2 ou mais perdas) ou perdas gestacionais após tratamentos de reprodução humana assistida.

aborto causas cromossomicas

Alcance do teste

Esta técnica não detecta alterações cromossômicas estruturais equilibradas e não pode detectar: mosaicismo cromossômico de baixo grau, triploidias/tetraploidias e dissomia uniparental, deleções ou duplicações inferiores a de 10 MB.

Documentação e recursos
  • Folheto técnico

Ficha técnica

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Evidência científica

Estudos relacionados relevantes:

Campos-Galindo I, et al. J Assist Reprod Genet 2015; 32:839-48

Martínez MC, et al. Fertil Steril 2010;93:289-92.

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