Aprenda sobre genética
O teste de aneuploidias espermáticas (SAT) é um teste diagnóstico para estudar a etiologia genética da infertilidade masculina.
Permite a avaliação da presença de um número anormal de cromossomos (aneuploidia e diploidia) no esperma.
Os cromossomos 13, 18, 21, X e Y, implicados na maior parte nos abortos espontâneos e na descendência afetada com alterações cromossômicas, são analisados pela hibridação in situ fluorescente.
Um aumento de alterações cromossômicas espermáticas afeta três níveis:
NÍVEL DO EMBRIÃO:
Rodrigo et al., 2010.
NÍVEL GESTACIONAL:
Rubio et al., 2001.
NÍVEL DE DESCENDÊNCIA:
Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.
Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92.
Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press.
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