Gastroenterologia
Teste de diagnóstico baseado no sequenciamento de nova geração (NGS) de vários genes associados a uma doença, condição ou fenótipo do aparelho digestivo.
Painéis
Painel de precisão da síndrome de Alagille
O Painel de Síndrome de Alagille Igenomix pode ser usado para fazer um diagnóstico diferencial direcionado e preciso dessa condição para um início precoce do tratamento levando a um melhor prognóstico da doença.
Painel de Precisão de Fibrose Hepática Congênita
O painel de genes de fibrose hepática congênita Igenomix pode fazer um diagnóstico diferencial direcionado e preciso da fibrose hepática, levando a um melhor manejo das comorbidades associadas a ela e a um melhor prognóstico da doença.
Painel de Precisão de Hiperbilirrubinemia
O Painel de Precisão de Hiperbilirrubinemia Igenomix pode ser usado para fazer um diagnóstico diferencial direcionado e preciso dessa condição, levando a um melhor gerenciamento e prognóstico da doença.
Painel de Precisão de Hemocromatose
A hemocromatose hereditária é uma condição que resulta do armazenamento em excesso de ferro pelo corpo. O excesso de ferro é armazenado em diferentes órgãos do corpo, causando uma sobrecarga de ferro.
Painel de Precisão de Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva
A colestase intra-hepática familiar progressiva (PFIC) é uma doença hereditária que causa danos ao fígado na forma de cirrose e sintomas relacionados devido ao acúmulo de bile no fígado.
Doença de Wilson
A doença de Wilson é uma doença genética associada ao acúmulo de cobre no corpo. O excesso de cobre causa muitas reações adversas e pode ser fatal.