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Our Services > CGT

CGT Teste de compatibilidade genética

Pessoas saudáveis podem carregar variantes genéticas, que se transmitidas por ambos progenitores elevam o riso de doenças genéticas que raramente têm cura, mas que podem ser evitadas antes da gravidez

  • Visão geral
  • Características
  • Como funciona?
  • Sou especialista em saúde

82% dos indivíduos são portadores de pelo menos uma mutação genética

Cada pessoa tem uma média de 2 mutações genéticas

5% dos casais carregam variantes no mesmo gene

Doenças hereditárias são 20% das causas da mortalidade infantil em países desenvolvidos

Visão geral

O que são doenças genéticas?

  • As alterações nos genes são chamadas mutações. As doenças causadas por uma mutação em um gene único são chamadas doenças monogênicas.
  • Antes da existência do Painel de portadores (CGT), também conhecido como teste de compatibilidade genética, só era possível prevenir a transmissão de doenças genéticas antes da gravidez quando os pais já sabiam da existência de uma mutação na família, mas agora é possível avaliar o risco de portadores saudáveis sem casos anteriores.
  • A maioria das pessoas são portadoras de certas mutações genéticas. Embora os portadores sejam pessoas saudáveis, se ambos os pais têm uma mutação no mesmo gene a probabilidade de ter uma criança afetada é 25%.
  • Um simples teste de DNA antes da gravidez ajuda a prevenir doenças genéticos no bebê.
  • O CGT ajuda a planejar a sua família da forma mais consciente.
compatibilidade genética

O que é o teste CGT?

  • O CGT é um importante teste genético para planejar uma família, pois ajuda a identificar o risco de ter um filho com uma doença genética.

  • O teste nos diz se os pais carregam uma ou mais mutações genéticas recessivas e indica se existe risco aumentado para o casal ter um bebê acometido pelas doenças genéticas mais frequentes.

Opções de CGT de acordo com a sua necessidade

CGT Exome

Compatível com a maioria das plataformas e painéis de portares do mercado.

  • Número de doenças: >2.200

CGT Flex (Personalizado)

Para necessidades específicas, como sequenciamento completo de até 10 genes, sincronização para match com painéis de outros laboratórios, rastreio de genes ligados ao risco de câncer hereditário e etc.

Características
  • Benefícios
  • Indicações

Que distúrbios estão incluídos no teste de compatibilidade genética?

De acordo com dados da Organização Mundial da saúde (OMS) (*), a prevalência global das doenças genéticas é de 10 em cada 1000 recém-nascidos. Há estimativas de que juntas, estas doenças representam 20% das causas da mortalidade infantil em países desenvolvidos e que são responsáveis por 18% das intervenções em hospitais pediátricos (**).

Este teste é para você?

Este teste é recomendado se:

  • Você tem consanguinidade com seu parceiro ou parceira.
  • Você vai começar um tratamento de reprodução humana assistida.
  • Você irá realizar um tratamento envolvendo doação de espermatozoides ou óvulos.
  • Você quer saber o risco de transmitir possíveis doenças genéticas para seus futuros filhos.
CGT doenças mais frequentes
Como funciona?
passo a passo CGT

FOLHETO

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Quero saber mais sobre os testes genéticos


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