NACE
Teste pré-natal não invasivo

Identifica alterações cromossômicas, como a Síndrome de Down, a partir de uma amostra de sangue materno

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NACE

Totalmente seguro para a gestante e o bebê.

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Não invasivo e sem riscos

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Resultados em uma semana

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Resultados confiáveis

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Serviço de apoio ao paciente individualizado

Serviços avançados de genética da reprodução humana

Visão geral

NACE® é um teste pré-natal não invasivo que analisa as alterações cromossômicas mais frequentes de forma segura e sem riscos para a gestação.

Uma simples amostra de sangue materno permite rastrear o DNA fetal utilizando tecnologia de nova geração (NGS) e análise bioinformática avançada.

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Indicações do teste NACE

O teste NACE é indicado para todas as gestantes a partir da décima semana de gravidez.

É especialmente indicado em casos de:

  • Resultado alterado no cribado de primeiro trimestre.
  • Gestação anterior com caso de Síndrome de Down.
  • Suspeita identificada na ultrassonografia.
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Vantagens

Vantagens

  • NACE é um teste de pré-natal completo para detectar alterações nos cromossomos 21, 18 e 13 (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau).
  • NACE detecta também as alterações mais comuns que podem afetar os cromossomos sexuais X e Y (exceto em gestações de gêmeos).
  • NACE® ampliado 24  é a versão completa do teste que incorpora o rastreamento de todos os cromossomos, além de identificar as microdeleções associadas às síndromes mais frequentes.
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  • Válido para gestações únicas ou de gêmeos*. Em ambos caso com alta sensibilidade e especificidade.

  • Pode ser realizada em casos de gestações a partir de fertilização in vitro e gestações originadas a partir de óvulos doados.

  • Indicado para mulheres de qualquer idade, independentemente de etnia e índice de massa corporal.

*Neste caso não é possível proporcionar informação sobre sexagem fetal.