A participação de especialistas da Igenomix durante o Encontro da Sociedade Americana de Medicina reprodutiva (ASRM) foi, como sempre, marcante e abrangente. Especialistas de diferentes unidades da Igenomix no mundo apresentaram estudos sobre análise embrionária, receptividade endometrial, síndrome de Asherman, pré-eclâmpsia e muito mais.
Confira o rápido resumo
Demonstramos a existência de uma decidualização defeituosa in vitro (DD) de células do estroma endometrial isoladas de mulheres que sofreram pré-eclâmpsia grave (sPE). Nesta pesquisa realizada através da Fundação Igenomix, pretendemos dilucidar a existência de uma assinatura transcriptômica endometrial pré-concepcional in vivo associada à DD que possa identificar a contribuição materna para o sPE e sua ligação com a sinalização do receptor de estrogênio e progesterona, como principais moduladores da decidualização.
A sessão interativa que além do Dr Xavier Santamaría, contou com a participação do Prof. Carlos Simón, discutiu o manejo contemporâneo da prevenção de adesão intrauterina, as configurações ideais para intervenção cirúrgica e quais abordagens cirúrgicas são mais eficazes para pacientes com Síndrome de Asherman. Nossa equipe de especialistas abordou técnicas preventivas, pérolas cirúrgicas, como lidar com um endométrio fino, terapias com células-tronco e estratégias gestacionais.
Do laboratório à clínica foi um curso que teve como objetivo apresentar o niPGT-A (teste pré-implantacional não invasivo) por meio da revisão cuidadosa da literatura atual, técnicas laboratoriais e implementação clínica de tais testes. O curso proporcionou uma discussão em torno das considerações de interpretação dos resultados da perspectiva de um médico, um conselheiro genético baseado em laboratório e um conselheiro genético baseado em clínica.
Exemplos de casos do mundo real foram utilizados para demonstrar os benefícios, limitações e melhores práticas atuais ao implementar o niPGT-A para uso clínico, bem como discutir a tomada de decisão entre os pacientes e seus provedores com os resultados relatados.
Esta sessão integrada com a participação do Prof Carlos Simón abordou os principais componentes do atendimento bem-sucedido e satisfatório de um tratamento de reprodução assistida, fornecendo aos participantes dados comprovados para preencher as lacunas em relação ao teste de receptividade endometrial.
O pôster premiado desse ano pela ASRM demonstrou altas taxas de concordância do DNA livre do embrião no meio de cultura (cfDNA), não apenas com biópsias de trofectoderma (TE), como em estudos anteriores, mas também com biópsias de massa celular interna (ICM), que representam o verdadeiro conteúdo cromossômico do embrião. A abordagem do niPGT-A evitaria a necessidade de técnicas invasivas de biópsia para o teste de aneuploidia de embriões.
O conclusão do trabalho apresentou que o cfDNA correlaciona-se tanto com ICM em 85,9% dos blastocistos, quanto com o trofectoderma (TE) em 89,9% dos blastocistos.
Dr Antonio Capalbo apresentou dois estudos relacionados ao embrião:
– PGT-A: Validação de uma estratégia integrada para avaliação paralela de aneuploidia, nível de ploidia e presença de microdeleções importantes em uma única biópsia trofectoderma
– Mosaicismo: Recém-nascidos derivados de embriões que apresentavam mosaicismo de baixo / moderado grau não exibe alterações cromossômicas ou perfis de dissomia uniparental.
Dra Alicia Polak apresentou um conjunto de casos envolvendo aneuploidias segmentares, terminais e recorrentes (RTSAs) observadas em testes genéticos pré-implantacionais para aneuploidias (PGT-A) que não podem ser explicados por herança ou translocação balanceada nos progenitores. Curiosamente, os pontos de interrupção desses RTSAs inexplicados correspondem a locais frágeis conhecidos. Nosso objetivo foi abrir a discussão sobre o significado potencial de locais frágeis para pacientes inférteis em busca de fertilização in vitro (FIV).
Ciência a seu favor
A participação científica de especialistas da Igenomix em eventos altamente relevantes para o setor, como é o caso da ASRM, evidência nosso compromisso com a pesquisa científica constante que aporta soluções para uma medicina precisa e personalizada ao paciente.
