Aprenda sobre genética
PGT-M (anteriormente conhecido por PGD) é o diagnóstico genético pré-implantacional de embriões realizado através de FIV (Fertilização in vitro).
Analisando o DNA de cada embrião, embriões livres da mutação genética pesquisada podem ser preferencialmente selecionados para serem transferidos ao útero da mulher, prevenindo assim a transmissão de uma doença presente na família.
Este teste genético de estudo do embrião é indicado para casais com alto risco pessoal ou familiar para doenças monogênicas, incluindo Fibrose Cística, Síndrome do X-Frágil, Distrofia Muscular, Doença de Huntington, Anemia Falciforme, entre outras.
G. Kakourou et al., The clinical utility of PGD with HLA matching a collaborative multi-centre ESHRE study. Human Reproduction, Vol.33, No.3 pp. 520–530. Fertility and Sterility
M De Rycke, et al., ESHRE PGD Consortium data collection XIV–XV: cycles from January 2011 to December 2012 with pregnancy follow-up to October 2013, Human Reproduction, Volume 32, Issue 10, October 2017, Pages 1974–1994.
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