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Soluções Genéticas > ERA

Análise de receptividade endometrial ERA

O teste ERA avalia o estágio de um endométrio para determinar se um perfil genético receptivo ou não-receptivo está presente no momento da biópsia.

  • Visão geral da técnica
  • Evidências científicas
  • Eu não sou um especialista em saúde

16 publicações internas e 6 publicações externas com resultados positivos

Recomendado para pacientes após repetidas falhas de implantação em FIV

3 em cada 10 pacientes têm uma janela de implantação deslocada**

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Visão geral da técnica

  • ERA
  • Benefícios
  • Indicações

O que é o teste ERA®

  • ERA® é o teste desenvolvido para avaliar a receptividade endometrial patenteado pela Igenomix em 2009 (PCT/ ES2009/000386).
  • O ERA® é o primeiro teste de diagnóstico que determina o momento único e personalizado de transferência de embriões de cada mulher, sincronizando assim a transferência de embriões com a janela individualizada de implantação.

Como é o procedimento?

  • O médico especialista realiza uma biópsia endometrial em um ciclo que simula o procedimento de preparo para a transferência embrionária.
  • Após a extração do RNA da amostra recibida, a Igenomix realiza a análise da expressão dos genes ligados à receptividade endometrial.
  • O resultado da análise aponta se o endométrio está ou não receptivo para o tipo de protocolo utilizado ou será necessário uma adaptação, conforme recomendação do laudo.
  • Em 90% dos casos não é preciso repetir a biópsia endometrial.
  • Para realizar a transferência de acordo com a indicação do teste ERA é preciso manter a mesma via de administração da progesterona realizada na coleta da biópsia endometrial.
passo a passo teste ERA

Por que escolher o ERA?

Lançado em 2011, o ERA foi o primeiro teste do seu tipo, revolucionando a avaliação endometrial e estabelecendo as bases para um tratamento de fertilidade personalizado. Ao identificar a janela de implantação única de cada mulher, permite um momento preciso para a transferência embrionária, otimizando os resultados da FIV. Apoiado por evidências científicas robustas, o ERA continua sendo o teste de receptividade endometrial mais avançado e confiável disponível. 

1. Comprovado cientificamente e amplamente confiável

O ERA é uma solução eficaz para pacientes com falhas repetidas de implantação (RIF), respaldado pelo maior número de publicações científicas e pelas melhores taxas de sucesso clínico entre todos os testes de receptividade endometrial do mercado. É, inclusive, o único teste desse tipo apoiado por um ensaio clínico randomizado (RCT)*. Esse estudo com 320 pacientes com RIF demonstrou melhora significativa nos desfechos reprodutivos — incluindo quase o dobro da taxa de nascidos vivos — em pacientes que utilizaram o ERA em combinação com PGT-A, em comparação com aquelas que utilizaram apenas o PGT-A.

2. Precisão no momento da transferência embrionária, maximizando suas chances

Impulsionado por inteligência artificial, o algoritmo do ERA baseia-se não apenas nos dados de biópsias endometriais de mais de 200.000 mulheres, mas também em resultados clínicos de transferências embrionárias personalizadas guiadas pelos seus resultados. Combinado ao mais abrangente painel genético disponível (248 genes), o ERA oferece o perfil transcriptômico mais preciso e a personalização ideal da transferência embrionária — maximizando as chances de implantação.

3. Apoio e expertise em escala global

Amparado por uma equipe global de especialistas em endométrio, o ERA é o teste de receptividade endometrial escolhido por mais de 3.000 clínicas em todo o mundo. Nossa rede de suporte inclui consultores científicos de renome, especialistas em endométrio, aconselhadores genéticos e médicos internos — oferecendo orientação especializada para clínicas e pacientes em todas as etapas.

* 2024 Barbakadze et al. Cureus 16(6): e62949. DOI 10.7759/cureus.62949

Acesse a hub do ERA

Quando é necessária uma segunda biópsia endometrial?

 90% dos casos não necessitam de uma segunda biópsia. A segunda biópsia é necessária apenas em duas circunstâncias:

  • Pacientes com um resultado “pré-receptivo” precisam de 2 dias a mais de progesterona.
  • Pacientes com um resultado “pós-receptivo”.

Alcance do teste

Existe um risco (< 5%) de obter um resultado não informativo, casos em que o procedimento de biópsia não conseguiu obter quantidade suficiente e/ou qualidade de tecido necessários para a capacidade de realizar um diagnóstico. Se ocorrer um resultado não informativo, será necessário realizar uma nova biópsia.

O objetivo do teste ERA é fornecer aos médicos um diagnóstico molecular objetivo do tempo de receptividade endometrial da paciente. Seguindo os resultados indicados no teste, o médico pode realizar uma transferência de embriões de forma personalizada.

Mesmo após uma transferência de embriões personalizada em um endométrio receptivo, a gravidez não é garantida. A qualidade do embrião, alterações genéticas ou patologias prévias também podem reduzir a probabilidade de engravidar.

O ERA® não identifica patologias endometriais ou proporciona informação que pode predizer a saúde de uma gravidez subsequente.

Como coletar e enviar a amostra?

Uma biópsia endometrial retirada da cavidade uterina deve ser imediatamente introduzida em um criotubo ERA recebido no kit de coleta e armazenada em um refrigerador (4-8 °C) por pelo menos 4 horas.

As amostras são enviadas em temperatura ambiente (< 35 °C) acompanhadas do consentimento informado da paciente e do formulário de requisição preenchido. As amostras enviadas devem chegar até a Igenomix em até 4 a 5 dias.

protocolo era

Indicações

  • Mulheres com anteriores falhas de implantação de origem endometrial.
  • Pacientes em tratamento de FIV que querem aumentar suas chances de gravidez e nascimento, evitando a perda de embriões de boa qualidade pelo fator endometrial.

Limitações

  • Existe um risco de até 5% de resultados não informativos, quando a biópsia falha em obter qualidade ou quantidade de tecido para a análise. Nessas situações uma nova biópsia é necessária.
  • Nenhum teste pode garantir uma gravidez, apenas analisam aspectos para otimizar e personalizar o tratamento para aumentar as chances de um resultado positivo. Outros aspectos, como a qualidade do embrião, devem ser considerados.
  • O teste ERA não analisa patologias no endométrio.

Para baixar ou imprimir:

  • Material de apoio

Folheto

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Manual EndomeTRIO

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Lista de publicações científicas

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Check list ERA

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Infográfico RCT ERA

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Retratação de uma meta-análise

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Evidências científicas:

Referências: 

* Barbakadze et al., Assessment of theRole of Endometrial ReceptivityAnalysis in Enhancing AssistedReproductive Technology Outcomesfor Advanced-Age Patients. Cureus vol.16,6 e62949. 23 Jun. 2024,doi:10.7759/cureus.62949.

Principais estudos

Visite o ERA insight Hub – International para baixar a Lista de Publicações ERA completa e explorar todos os estudos relacionados.

  • Independente
  • Igenomix

Assessment of the Role of Endometrial Receptivity Analysis in Enhancing Assisted Reproductive Technology Outcomes for Advanced-Age Patients.

Barbakadze T, Shervashidze M, Charkviani T, et al.
Cureus. 2024;16(6):e62949. Published 2024 Jun 23. doi:10.7759/cureus.62949

Assessment of the Role of Endometrial Receptivity Analysis in Enhancing Assisted Reproductive Technology Outcomes for Advanced-Age Patients.

Barbakadze T, Shervashidze M, Charkviani T, et al.
Cureus. 2024;16(6):e62949. Published 2024 Jun 23. doi:10.7759/cureus.62949

Comparison of the Effectiveness of Endometrial Receptivity Analysis (ERA) to Guide Personalized Embryo Transfer with Conventional Frozen Embryo Transfer in 281 Chinese Women with Recurrent Implantation Failure.

Jia Y, Sha Y, Qiu Z, Guo Y, Tan A, Huang Y. et al
Med Sci Monit. 2022;28:e935634. Published 2022 Mar 22. doi:10.12659/MSM.935634

Role of endometrial receptivity array in current implantation failure.

Samadhiya R, Swarnkar G, Singh A, Chittawar P.
Fertility Science and Research, 8(2), 180

Clinical outcomes following endometrial receptivity assessment-guided personalized euploid embryo transfer in patients with previous implantation failures.
Ruiz-Alonso, M., Gómez, C., Stankewicz, T. et al.
Scientific reports vol. 15,1 16967. 15 May. 2025, doi:10.1038/s41598-025-01056-5

 

A 5-year multicentre randomized controlled trial comparing personalized, frozen and fresh blastocyst transfer in IVF.

Simón, C., Gómez, C., Cabanillas, S., Vladimirov, I., Castillón, G., Giles, et al.
Reproductive BioMedicine Online, 2020; 41(3):402-415

The endometrial receptivity array for diagnosis and personalized embryo transfer as a treatment for patients with repeated implantation failure.

Ruiz-Alonso M, Blesa D, Díaz-Gimeno P, Gómez E, Fernández-Sánchez M, Carranza F, Carrera J, Vilella F, Pellicer A, Simón C.
Fertil Steril. 2013 Sep;100(3):818-24. doi: 10.1016/j.fertnstert.2013.05.004. Epub 2013 Jun 4. PMID:23756099

The accuracy and reproducibility of the endometrial receptivity array is superior to histology as a diagnostic method for endometrial receptivity.

Díaz-Gimeno P, Ruiz-Alonso M, Blesa D, Bosch N, Martínez-Conejero JA, Alamá P, Garrido N, Pellicer A, Simón C.
Fertil Steril. 2013 Feb;99(2):508-17. doi: 10.1016/j.fertnstert.2012.09.046. Epub 2012 Oct 23. PMID:23102856

 

A genomic diagnostic tool for human endometrial receptivity based on the transcriptomic signature.

Díaz-Gimeno P, Horcajadas JA, Martínez-Conejero JA, Esteban FJ, Alamá P, Pellicer A, Simón C.
Fertil Steril. 2011 Jan;95(1):50-60, 60.e1-15. doi: 10.1016/j.fertnstert.2010.04.063. Epub 2010 Jul 8. PMID:20619403

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